Haz click en la imagen para ver el vídeo de cómo hacer el antígeno
Se define como antígeno a cualquier molécula que los mecanismos de defensa (sistema inmunitario) identifiquen como extraña a nuestro organismo, que desencadena la formación de anticuerpos que tratan de combatirla.
Las pruebas rápidas de antígenos, que se utilizan comúnmente en el diagnóstico de patógenos respiratorios detectan la presencia de un antígeno viral específico, lo que implica una infección viral actual.
El momento óptimo para la detección de Antígenos es similar al de la RT-PCR, es decir, cuando su carga viral (número de virus) alcanzan la concentración máxima en las muestras utilizadas (nasofaríngeas, orofaríngeas, salival, basto alveolar ).
Para los pacientes sintomáticos, sería desde unos días antes del inicio de los síntomas (2-3) y durante los primeros 5-7 de su evolución.
Para los pacientes asintomáticos, la carga viral es más fácilmente detectable a partir de aproximadamente 4-5 días desde el inicio de la infección y durante 7-10 días.
Estos tiempos son aproximados, varían entre diferentes individuos y según la calidad/procesamiento de la muestra.
Sí, no existe ninguna contraindicación.
Sí, no existe ninguna contraindicación para la madre o el bebé cuando se realiza una prueba.
Este tipo de pruebas se realizan de forma similar a las PCR o test de antígenos. Así, el individuo deberá introducir el hisopo (palo alargado) en ambas fosas nasales para tomar muestras. Posteriormente, el hisopo se lava en un reactivo, disolviendo una proteína específica de la superficie del virus. Este líquido se vacía en un agujero en el casete de prueba. Puedes consultar las instrucciones a seguir para la realización del test de automuestra COVID aquí.
La AEMPS recuerda que la toma de muestras es clave. “Una muestra de mala calidad puede dar lugar a un resultado erróneo. Para evitar que éstas se degraden, haz el test inmediatamente después de tomarla”, explica.
Puede realizarse el test tanto si se tiene síntomas como si no.
El resultado de la prueba se obtiene en 15 minutos. La presentación de resultados se realiza a través de una serie de líneas que aparecen en el casete, que indican lo siguiente:
– Negativo: aparece una línea en la sección de control (C).
– Positivo: aparecen dos líneas de color: la línea de test (T) y la línea de control (C). La AEMPS aclara que para que el resultado sea positivo, es necesario ver claramente las dos líneas horizontales T y C. Ante la duda, recomienda repetir el test o pedir consejo a profesionales farmacéuticos/as.
– Inválido: sólo aparece la línea de test o no aparece ninguna línea.
Tenga en cuenta que el casete de maceta no debe utilizarse con más de 3 gotas de muestra, ya que la capacidad de absorción de líquido de la tira reactiva es naturalmente limitada. Si no aparece la línea de control o la tira reactiva es muy confusa o está descolorida y, por tanto, ilegible, le rogamos que repita el test siguiendo las instrucciones.
El resultado de su test es inválido. Debe repetir el test.
Si su resultado es positivo y, por tanto, el kit de test muestra claramente tanto la línea de control como la línea de test, debe ponerse en contacto con el centro médico más cercano según lo recomendado por las autoridades locales. Es posible que se vuelva a comprobar el resultado de su test y las autoridades por el centro en cuestión le explicarán las siguientes medidas a adoptar.
Si el kit de test muestra claramente la línea de control puede significar que es negativo porque la carga viral es demasiado baja para ser detectada. Si tiene síntomas (dolor de cabeza, fiebre, migraña, pérdida del olfato o del gusto, etc.), consulte a su médico de cabecera o al centro de salud más cercano conforme a lo recomendado por las autoridades locales.
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