Las necesidades que surgen alrededor de un cáncer infantil no son las mismas que las que surgen alrededor de un cáncer de adultos. Gestionar la noticia de la enfermedad, lidiar con los efectos adversos, enfrentar la posibilidad de que el tratamiento deje secuelas, vivir con el miedo a una recaída, son sólo una parte de los cambios con los que un niño o adolescente tiene que vivir… y no lo hará igual que un adulto.
La familia también tendrá otras necesidades: cuidar a un niño enfermo no es lo mismo que cuidar a un adulto, ni el “golpe” es el mismo al recibir un diagnóstico de cáncer de un hijo que de un padre. Organizarse, hablar con los médicos, hablar con el paciente y con sus hermanos, tiene otra complejidad diferente a la de la enfermedad de los adultos. Debido a estas diferencias es que se han creado asociaciones de cáncer infantil, dedicadas a estos pacientes específicos, que nuclean a los pacientes, a sus parientes y a sus amigos.
Estas asociaciones o30frecen orientación y apoyo a las familias de pacientes que han recibido un diagnóstico de cáncer infantil. Ayudan a nuclear aspectos que, si los tuviera que gestionar la familia sola, sería mucho más complicado. Por ejemplo, estas asociaciones pueden:
Gracias a estas y otras acciones que implementan, estas asociaciones pueden impactar muy favorablemente la calidad de vida del paciente oncológico infantil y de su familia. Si algún niño de tu familia recibe un diagnóstico de cáncer, te recomendamos que contactes con la asociación de cáncer infantil que tengas en tu zona, ya sea cerca de tu casa o en el hospital en el que se atiende el niño. De esta manera tendrás más herramientas para que, una situación ya de por sí compleja, no sea aún más dura.
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